logo

Taotlus (vorm 2)

sättele "Impordi järjekorras

Vene Föderatsiooni territooriumil asuvatest proovidest

Vene Föderatsioonis registreerimata

ravimid ja ravimained

samuti ravimeid

mida imporditakse humanitaarabina "

© NPP GARANT-SERVICE, 2018. GARANTi süsteem on loodud alates 1990. aastast. Firma Garant ja selle partnerid on Venemaa õigusteabe ühenduse GARANTi liikmed.

Meditsiiniliste ja farmaatsiatoodete klassifikatsioon

Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja meditsiinitööstuse ministeeriumi 14. juuni 1994. a korraldusele nr 117 "Ravimite, meditsiinitoodete, meditsiiniseadmete ja parafarmatseutiliste toodete hulgimüügi litsentsimise korra kohta Vene Föderatsioonis" on meditsiinilised ja farmaatsiatooted klassifitseeritud järgmiselt.

1. Ravimid (LS)

Narkootikumideks on bioloogilised toimeained, mis on saadud ühe või mitme ravimainet (abiaine) ja abiaine põhjal ning on heaks kiidetud kasutamiseks ravi, anesteesia, raseduse ärahoidmise, haiguste ennetamiseks ja diagnoosimiseks, mis võivad mõjutada keha funktsioone või inimese vaimset seisundit..

1) farmakoloogilised toimeained - kliiniliste uuringute eesmärgid - kindlaksmääratud farmakoloogilise aktiivsusega spetsiifilises doseerimisvormis olevad ained või teatud ainete segu;

2) ravimid - annustamisvormid ravimvormis, mis sobivad individuaalseks kasutamiseks ja optimaalsed

disain, standardkompositsioon ja sama nimega, millel on märgised ja märkused omaduste ja rakenduse kohta.

2. Meditsiinivahendid - elanikkonnale diagnoosimiseks, raviks, ennetamiseks ja hambaravi jaoks kasutatavad seadmed, vahendid, tööriistad, seadmed ja tarbekaubad.

3. Meditsiiniseadmed, mis hõlmavad järgmist:

1) vill ja puuvillased tooted;

2) marli ja marli tooted;

3) lausmaterjalid ja nendest valmistatud tooted;

4) liimpinnaga sidemed;

5) sanitaarvahendid ja patsiendihooldusvahendid.

4. Parafarmatseutilised tooted on toidud ja samalaadsed tooted, mis sisaldavad bioloogiliselt aktiivseid aineid ja millel on terapeutiline ja profülaktiline toime, mida kinnitab farmakoloogiline järeldus. Parafarmaterjalid hõlmavad:

1) meditsiinilised ja kosmeetikatooted, mis ei ole mõeldud dekoratiivseks otstarbeks;

2) sanitaarruumid;

3) mineraalvesi;

4) toidulisandid ja imikutoit;

6) diagnostika, meditsiiniliste, biokeemiliste ja kliiniliste laboratooriumide reagendid;

7) taimede kaitseks haiguste ja kahjurite eest;

8) loomade sanitaar- ja hügieenitooted.

Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 2. detsembri 1997. a korraldusele nr 349 "Farmaatsiaarstide (farmaatsiaorganisatsioonide kaudu müüdavate kaupade nimekirjas)" apteekide valik hõlmab:

- meditsiinitooted, hooldus- ja hügieenitooted (ravimid, patsiendiravisemed, hügieeni- ja kosmeetikatooted);

- meditsiiniseadmed ja -vahendid;

- prillitoote tooted;

- meditsiinis kasutatavad nõud;

- tervisliku eluviisi tagamiseks vajalikud esemed ja vahendid;

- reagendid ja diagnostikavahendid;

- hambaravi ja proteeside seadmed, tööriistad ja materjalid;

- tooted ja lisaained terapeutiliseks ja profülaktiliseks kasutamiseks;

- muud kaubad (esmaabikomplektid, hügromeetrid, näpunäited, seljatoed, jalakäijad jne).

Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 4. märtsi 2003. a määrusele nr 80 "Mittekasutatavate ravimite lahkumise (müügi) eeskirjade tööstusliku standardi heakskiitmine apteegiorganisatsioonides. Peamised sätted "apteekide organisatsioonid müüsid järgmisi tooteid:

- valmis ravimid (sealhulgas homöopaatilised) vastavalt retseptidele ja ilma arsti ettekirjutusteta;

- arstide retsepti alusel valmistatud meditsiinitooted, farmatseutilised preparaadid, pakendatud ravimid ja taimsed toormaterjalid;

- ravimtaimaterjalid oma originaalpakendis;

- meditsiiniseadmed:

• hooldusravi teemad;

• meditsiiniseadmete tooted, ka profülaktika eesmärgil;

• sukktooted, sidemed;

• lastehoiuvahendid;

• esmaabikomplektid;

- isikliku hügieeni esemed (vahendid) (eelkõige nahahoolduse vahendid, juuksed, aromaatsed õlid jne);

- optika (valmis klaasid, prillide hooldusvahendid);

- mineraalveed (looduslikud ja tehislikud);

- terapeutilised beebi- ja toidutoit (eelkõige toidulisandid ravialaseks ja profülaktiliseks eesmärgiks jne);

- kosmeetikatooted ja parfümeeria tooted.

Lisaks kaupadele pakuvad farmaatsiaettevõtted farmaatsiaettevõtteid tasuta või tasulisi farmaatsia teenuseid, mille tarbijad võivad olla elanikud, organisatsioonid ja asutused.

Apteegiorganisatsioonide kaudu müüdud kaupade loetelu.

Farmaatsiasutustel, ravimiettevõttel tegevusloa saanud üksikettevõtjatel ja ravimitel on õigus osta ja müüa meditsiinitooteid, desinfektsioonivahendeid, esemeid ja isikliku hügieeni tooteid, meditsiiniliseks otstarbeks kasutatavaid vahendeid, haigete ja vastsündinute hoolduseks mõeldud esemeid ja tooteid. ja alla kolme aasta vanused lapsed, prillide optika ja selle hooldustooted, mineraalvesi, meditsiinilised, väikelaste ja dieettoitmed, bioloogilised Ökoloogilised aktiivained, meditsiinilised parfümeeria- ja kosmeetikatooted, meditsiinilised ja sanitaarhariduslikud väljaanded tervisliku eluviisi edendamiseks.

Ravimite väljastamise üldnõuded.

2.1. Apteeke (organisatsioone) peaksid kõik ravimid, välja arvatud retseptiravimid, välja andma ainult retsepti alusel, mis on ette valmistatud vastavate aruannete vormide retsepti alusel.

2.4. Apteegis asuvatel asutustel (organisatsioonidel) on keelatud väljastada retseptiravimeid, mille aegumiskuupäev on lõppenud, välja arvatud retseptiravimid, mis on retseptide kehtivusaja lõppemisel aegunud.

2.7. Kui apteek korraldab ravimeid, mille annus on erinev kui arsti retsepti järgi, võib apteeker otsustada patsiendile saadaolevaid ravimeid välja anda, kui ravimi annus on arsti retsepti näidatud annusest väiksem..

Kui apteegi organismis saadaval oleva ravimi annus ületab arsti retsepti näidatud annust, otsustab arst ravimi vabanemise patsiendile.

Patsiendile antakse teavet ravimi ühekordse annuse muutuse kohta.

2.9. Kui ravimeid väljastatakse arsti ettekirjutuse alusel ühe aasta vältel, tagastatakse retsepti patsiendile koos apteegi nime või numbri tagaküljega, apteegiorganisatsiooni töötaja allkirjaga, väljastatud ravimi koguse ja puhkuse kuupäevaga. Kui retsepti kehtivusaeg lõpeb, siis väljastatakse retsept "Retsept kehtetu" tempoga ja jäetakse apteegi organisatsioonile.

2.12. Ravimpreparaate, mis on tähistatud "statim" (kohe), pakutakse perioodiks, mis ei ületa ühte tööpäeva alates hetkest, kui patsient läheb apteeki (organisatsiooni) juurde.

Ravimite "tsitotüüpi" (kiireloomuliste) ravimite retsepte saab kätte kuni kahe tööpäeva jooksul alates hetkest, kui patsient läheb apteeki (organisatsiooni) juurde.

2.17. Kodanike poolt ostetud kvaliteetseid ravimeid ei saa tagastada ega vahetada kooskõlas Hea kvaliteediga toiduks mittekasutatavate toodete nimekirjaga, mida ei saa tagastada ega vahetada samasuguse muu suuruse, kuju, suuruse, stiili, värvi või pakendi jaoks, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni valitsuse 19. jaanuari 1998. aasta määrusega N 55

2.18. Rahustajate jaoks mõeldud retseptid, mille suhtes ei kohaldata kvantitatiivset arvestust; antidepressant, antipsühhootikumid; Tööstuslikud alkoholi sisaldavad ravimid lunastavad apteegiasutuse (organisatsiooni) tempel "Ravim vabastati" ja need tagastatakse patsiendile.

Ravimite edasisaatmiseks peab patsient uue arstiga nõu pidama arstiga.

2.19. Vigesti kirjutatud ettekirjutused on lunastatud "Retsept on kehtetu" tempel ja salvestatakse ajakirjas, mille vorm on sätestatud käesoleva korra N lisa punktis 4 ja tagastatakse patsiendile.

Informatsioon kõigi valesti kirjutatud ettekirjutuste kohta on vastava meditsiiniasutuse juhi tähelepanu juhitud.

Föderaalne seadus, 21. november 2011, N 323-FZ "Rahvatervise kaitse Vene Föderatsioonil"

Farmaatsiaorganisatsioon - juriidiline isik, olenemata organisatsioonilisest ja õiguslikust vormist, tegeleb farmaatsiaga (ravimite hulgimüügi korraldamine, apteekide organisatsioon).

Ravimitöötaja - farmatseutilise haridusega inimene, kes tegutseb farmaatsiaettevõttes ja kelle tööülesannete hulka kuulub ravimite hulgimüük, nende ladustamine, transportimine ja / või jaemüük ravimitega, nende tootmine, tarnimine, ladustamine ja vedu.

Farmaatsiaalase tegevuse teostamise õigus on:

- isikud, kes on saanud farmaatsiaharidust ja kellel on eriala akrediteerimise tunnistus (punkt 1, osa 2, artikkel 69);

- isikud, kellel on õigus meditsiinilisele tegevusele ja kes on saanud ravimite jaemüügitööstuses täiendavat kutsekoolitust, tingimusel, et nad töötavad farmaatsiavaldkonnas tegevusloa saanud meditsiiniliste organisatsioonide eraldi osakondades ja asuvad maapiirkondades, kus ei ole apteegiorganisatsioone (p Artikli 2 teine ​​osa artiklis 69).

Isikud, kellel on apteegiharidus ja kes ei ole töötanud oma erialal enam kui 5 aasta jooksul, võivad pärast täiendavate kutsekoolitusprogrammide (täiendõpe, ümberõpe) läbimist ja akrediteerimise läbimist lubada tegeleda farmaatsiaalaga (artikli 69 neljas osa).

Art. 74 seadusest 323-FZ sisaldab nimekirja sellest, mida farmatseudid ei saa eelkõige teha koostööd farmaatsiaettevõtete meditsiiniliste esindajatega:

- võtma vastu nendelt ettevõtetelt ja esindajatelt kingitusi ja raha, sealhulgas meelelahutuse, vaba aja veetmise ja reisi kohta puhkepiirkonda tasuma (punkti 1 alapunkt 1 ja artikli 74 lõike 1 punkt 2);

- osalema meelelahutusüritustel, mis toimuvad ettevõtete ja nende esindajate arvel (punkt 1 1. osa ja artikli 74 lõike 1 punkt 2);

- sõlmida kokkuleppeid patsientide määramise, ravimite, meditsiiniseadmete pakkumise üldsusele (2. jagu, 1. osa ja 3. jao 2. osa, artikkel 74);

- patsiendile saatmiseks ettenähtud ravimite näidised (3. jao 1. osa ja 2. jao 2. osa, artikkel 74);

- pakkuma elanikele ebatäpset, mittetäielikku või moonutatud teavet ravimite kättesaadavuse kohta, millel on sama rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN), et varjata teavet madalama hinnaga ravimite ja meditsiiniseadmete kättesaadavuse kohta (artikli 74 teise osa punkt 4).

-Kirjutada ravimeid reklaamiinfo sisaldavatele vormidele ja retsepti vormidele, millel on ravimi nimetus eelnevalt trükitud (6. jao 1. osa, artikkel 74).

Loeng 21

Teema 2.2. Jaemüük narkootikumidega.

2. Apteek. Apteek. Seadmete ja seadmete müügikohad. Arvelduskontseptsioon rahvastikuga kassakontrollide kaudu.

Vastavalt järjekorras Tervishoiuministeerium ja sotsiaalse arengu Venemaa (Ministry of Venemaa) kohta 27. juuli 2010 № 553n "On heakskiidu vormid farmaatsiaettevõtted" heakskiidetud tüüpi farmaatsiaorganisatsioonidele:

- valmis doseerimisvormid;

- õigus valmistada aseptilisi ravimeid.

2. Apteek.

3. Apteegikiosk.

Apteek (tegelikult) täidab järgmisi funktsioone:

· Lõpetatud ravimite müük elanikkonnale (sealhulgas homöopaatilised ravimid) retsepti alusel ja ilma arsti retseptita, tervishoiuasutused vastavalt nõuetele või taotlustele;

· Ravimitootmiseks arst ja tervishoiuasutustes nõuetele, tootmise Vnutriaptechnoe toorikute kooskõlas heakskiidetud retseptide ja pakkimine ravimite ja ravimtaimede ja nende rakendamise üle;

· Puhkus ravimid tasuta või soodustingimustel teatud elanikkonna rühmade vastavalt kehtivatele õigusaktidele Vene Föderatsiooni ja põhjal sõlminud piirkondlikud tervishoiuasutused, meditsiiniasutused ja kindlustusseltsid;

· Ravimtaime tooraine müük originaalpakendis; meditsiinitooted (eelkõige patsiendiravimiteenused, meditsiiniseadmete tooted, sh profülaktilised eesmärgid, diagnostikavahendid, terapeutilised ja profülaktilised voodipesu, sukad, sidemed, laste hooldusvahendid, esmaabikomplektid jms); desinfitseerimisvahendid; isikliku hügieeni esemed (vahendid) (eelkõige nahahooldustooted, juuksed, aromaatsed õlid jt); optika (eelkõige valmis klaasid, prillide hooldusvahendid jt); mineraalveed (looduslikud ja tehislikud); meditsiiniline, beebi- ja dieettoit (eelkõige toidu lisaained, terapeutilised ja profülaktilised eesmärgid jm); kosmeetikavahendid ja parfümeeria tooted (edaspidi kaubad, mis on lubatud apteegiorganisatsioonide väljaandmiseks);

· Puhkuseosade rentimise teel kehtestatud korras;

· Elanikele vajaliku teabe pakkumine kodus olevate ravimite nõuetekohase kasutamise ja ladustamise kohta;

· Arstide pakkumine rahvatervise, hariduse, sotsiaalkindlustuse ja muu vajaliku teabega farmaatsias kättesaadavate ravimite ja uute ravimite kohta;

· Esmaabi;

· Nõustamist, et tagada vastutustundlik enesehooldus.

Apteek täidab järgmisi funktsioone:

· Arst (välja arvatud narkootilised, psühhotroopsed, potentsiaalsed ja toksilised ained) retsepti alusel väljastatavate ravimite müük elanikkonnale ja ilma arsti ettekirjutuseta; pakendatud ravimtaimeainete müük originaalpakendis, meditsiinitoodetes, isikliku hügieeni esemetel (vahenditel);

· Ravimite tootmine vastavalt arsti ettekirjutustele, mis on toodetud farmatseutilise preparaadi järgi vastavalt müügilolevate ravimite heakskiidetud retseptidele ja pakenditele;

· Apteegist ravimeid tasuta või soodustingimustel teatud elanikkonna rühmade vastavalt kehtivatele õigusaktidele Vene Föderatsiooni ja põhjal sõlminud piirkondlikud tervishoiuasutused, meditsiiniasutused ja kindlustusseltsid;

· Elanikele vajaliku teabe pakkumine kodus olevate ravimite nõuetekohase kasutamise ja ladustamise kohta; nõustamist, et tagada vastutustundlik enesehooldus;

· Tervishoiu-, haridus-, sotsiaalhoolekandeasutuste, meditsiinitöötajate pakkumine vajaliku teabega farmaatsias kättesaadavate ravimite ja uute ravimite kohta;

· Esmaabi.

Apteek täidab järgmisi funktsioone:

· Narkootikumide müük retseptita inimestele; pakendatud ravimtaimeainete müük originaalpakendis, meditsiinitoodetes, isikliku hügieeni esemetel (vahenditel);

· Elanikele vajaliku teabe pakkumine kodus olevate ravimite nõuetekohase kasutamise ja ladustamise kohta;

· Esmaabi.

2.3. Apteekorraldusasutused peaksid oma töös juhinduma teatud nõuetest, mis on kehtestatud riiklike standardite, sanitaar-, tuleohutusnõuete ja muude regulatiivsete dokumentidega, töökaitse ja tööohutuse eeskirjadega.

2.8. Apteegi organisatsioonil peavad olema vajalikud ruumid, seadmed ja varustus, mis tagaks standardite nõuete kohaselt uimastite kvaliteedi ja ohutuse säilitamise ja müümise ajal nõuetekohased tingimused narkootikumide ja muude kaupade jaemüügiks apteekides.
2.9. Kauplemisruumi tutvumispunktide jaoks sobivas apteegikorralduses tuleks asetada:

- farmaatsiaalaste litsentside koopiad ja muu tegevus vastavalt Vene Föderatsiooni kehtivatele õigusaktidele;

- teave tervishoiu- ja farmaatsiasutuste telefoninumbrite ja -aadresside kohta;

- raamatute arvustused ja ettepanekud;

- teave elanikkonnarühmade kohta, kellel on õigus vabale ja sooduskohtlemisele ning erakorraline teenistus vastavalt Vene Föderatsiooni kehtivatele õigusaktidele;

- teave isiku kohta, kes vastutab Suure Isamaalise Sõja tõttu puuetega inimestele ravimite ja võrdsete elanikkonnarühmade hüvitiste eest (farmaatsiasutustele, kes tegelevad ravimite eelistamisega);

- teave telefoninumbrite ja ravimite tugiteenuse toimimise kohta;
- teave vastavate kaubagruppide osakondade nimede või puhkustsoonide kohta;

- teave apteegi (apteegi) valmistatud ravimite säilivusaega;

- väljapakutud retseptiravimite ja muude kaupade väljastamiseks lubatud apteegiorganisatsioonide hinnasildid;

- teave otseselt elanikkonnale teenivate apteekide organisatsiooni töötajate kohta (taldrikud, märgid ja muud nimetused ja ametikohad);

- andmed tööülesannete haldaja kohta (nimi, ametikoht) ja administraatori häirekõne nupu leidmine (va apteegikiosk);

- üüri juuresolekul informatsioon üürile välja antud esemete loendi kohta;

- koopia või väljavõte föderaalsest seadusest "Tarbijakaitseseaduse kaitse"
2.10. Farmaatsiaorganisatsiooni spetsialistid on oma tegevuse käigus kohustatud järgima farmaatsia eetika ja eetika norme.
3.1. Kõik apteekide organisatsiooni ruumid peavad asuma hoones (struktuuris) ja funktsionaalselt ühendatud ühest üksusest, mis on eraldatud teistest organisatsioonidest. Apteegiorganisatsioonile saab siseneda (väljuda) teise organisatsiooni ruumides.
Apteegiorganisatsioonid peaksid pakkuma võimalust siseneda (väljuda) inimestele, kellel on luu- ja lihaskonna vaevused.
3.3. Apteegi organisatsioonil peab olema tähis, mis näitab organisatsiooni tüüpi (vastavalt farmaatsiaalase tegevuse litsentsile) vene ja riigikeeles: "Apteek", "Apteek", "Apteekkiosk", "Apteekide pood"; organisatsioonilised ja õiguslikud vormid ja omandivormid; organisatsiooni ettevõtte nimi; asukoht (kooskõlas asutamisdokumentidega), samuti organisatsiooni töörežiim, läheduses asuvate ja valvekorterite apteegite aadressid ja telefoninumbrid. Apteegiorganisatsiooni tüübi nimi peab olema kirjutatud fondist, mille suurus võimaldab märkida selgelt eristust vähemalt 25 meetri kaugusel mis tahes päeva ajal. Apteekide organisatsiooni paigutamisel hoone sees peaks märk olema hoone välisseinal.
Pharmacy osutavast ravimi abi öösel, peaksid olema valgustatud märk teavet töö öösel, näidates lahtiolekuaeg, helistada külastaja helistada töötaja apteegi organisatsioon.
3.4. Sulgemisel apteegi organisatsiooni saneerimistöödeks, remont, ümberehitus, või seoses likvideerimisega elanikkonnast on kursis sellise teate postitatud välisukse, 5 päeva enne sulgemist apteegi organisatsioon. Reklaam näitab lähimate apteegiorganisatsioonide aadressi.
3.7. Apteegiorganisatsioonide ruumid peavad vastama tehnilistele, sanitaar-, tuletõrje- ja muudele litsentsimisnõuetele ja -tingimustele.
3.8. Apteekide organisatsioonidel peaks olema keskne energiavarustus, küte, veevarustus, sundventilatsioon ja kanalisatsioon.
Apteekide korraldamisel tervishoiuasutustes saab neid varustada kliimaseadmega; haldusruume saab jagada. Apteekide organisatsioonid, mis asuvad väljaspool linnu, võivad omada sõltumatut kütte-, reovee- ja veevarustust.
3.9. Seinte ja lagede sisepinnad peaksid olema siledad, et oleks võimalik märg puhastada. Tööstusruumide ja -materjalide ruumide põrandatel peaks olema tolmuvaba kattekiht, mis oleks resistentse mehhaniseerimisvahendite ja niiske puhastamise mõjudega desinfektsioonivahendite kasutamisel. Sisematerjalid peavad vastama vastavate normatiivdokumentide nõuetele.
Haldusruumide kaunistamine võimaldab kasutada tapeet, vaipkatted, parkett, õlivärvid jne.
3.10. Ruumid ladustamise ravimite (narkootikumid) jaemüük organisatsioonid peavad olema varustatud spetsiaalse tehnika, mis võimaldab nende ladustamise, võttes arvesse füüsikalis-keemiliste, farmakoloogiliste ja toksikoloogiliste omaduste ning nõuetele kvaliteedistandardite ravimid ja riigi farmakopöa Vene Föderatsiooni ja nende nõuetekohase säilitamise. Linnas asuvate apteekorraldusüksuste ruumid peavad olema varustatud konsooliga ühendatud häiresüsteemidega ööpäevaringselt tsentraliseeritud valvega või ööpäevaringselt turvamees, kellel on sellist tüüpi tegevusluba.
3.11. Narkootiliste, psühhotroopsete ainete, mürgiste ja tugevate ainete ladustamiseks mõeldud ruumid peavad olema varustatud mitme piirdega häiresüsteemidega, kusjuures iga rida ühendatakse tsentraliseeritud seirejaamade individuaalse numbriga, kusjuures:
- Alarmisüsteemi täiendavad read kaitsevad narkootikumide, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevate ainete ladustamiseks kasutatavaid ruumide ruume ja ruume, seife (metallkappi);
- narkootiliste, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevate ainetega tegelevate töötajate töökohad ning nende hoidmiseks vajalikud ruumid on varustatud häiresüsteemiga.

3.12. Sissepääs uks ruumidesse salvestamiseks narkootikumide või psühhotroopsete ainete, mürgiste ja tugevate ainete peab olema metallist või puidust, rauast polsterdatud mõlemalt poolt painutada aasta lõpuks ukselehe või kattuvad sisepind ukse, mitte vähem kui 40 mm; ukseava raami tuleks teha terasprofiilist, sisemuses - lattices metal door.

3.13. Hoidlad narkootikumide või psühhotroopsete ainete, mürgiste ja tugevate ainete peab tingimata olema varustatud sisemise difraktsioonivõre puhul Aknaavades (võre või raamide vahel) valmistatud terasest varda läbimõõduga vähemalt 16 mm. Vardad tuleb keevitada igal sõlmpunktil ja moodustada vähemalt 150x150 mm lahtrid.
3.14. Juurdepääs tootmisruumidele ja kaupade laoruumidele on ettenähtud viisil volitatud isikud. Juurdepääs volitamata isikute poolt määratud ruumidesse on välistatud.
3.15. Apteegi organisatsioon peab olema varustatud asjakohaste valgus- ja heli- ja tulekahjusignalisatsioonisüsteemidega, mis tagavad varude ohutuse ja tuleohutuse nõuetele vastavuse.

3.16. Apteegi organisatsioonidele tuleks eraldada spetsiaalne ruum (kapp) pesemis- ja desinfektsioonivahendite hoidmiseks, seadmete puhastamiseks ja töötlemiseks kasutatavate seadmete ja materjalide hoidmiseks.

3.18. Üleriided ja kingad tuleb hoida eraldi riiete ja kingade hulgast.

3.19. Apteekide organisatsioon peab varustama seadmeid ja inventuuri vastavalt teostatud funktsioonidele:

- tootmisrajatised peavad olema varustatud apteegimööbli, tehnoloogiliste ja muude seadeldistega, inventuur vastavalt kehtivatele õigusaktidele, võttes arvesse apteegiorganisatsiooni tegevuse mahtu ja olemust;

- kõikidel seadmetel, apteegiorganisatsiooni seadmetel peab olema tehniline pass, mida säilitatakse kogu tööperioodi vältel. Apteegiorganisatsioonis kasutatavaid instrumente ja seadmeid tuleb regulaarselt kontrollida vastavalt normatiivdokumentide nõuetele;

- narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ladustamiseks nende rühmade töölitsentsi olemasolul peab teil olema seifid; tugevate ja toksiliste ainete hoidmiseks - metallkapid;
- müügipind peaks olema varustatud aknaklaasidega, mis pakuvad võimalust kontrollida ja säilitada ravimite ja teiste gruppide kaupu, mida on lubatud apteegiorganisatsioonidest välja lasta, samuti pakkuda apteekide organisatsiooni töötajatele mugavat tööd. Ilma retseptita ravimite ja muude kaupade väljakirjutamist on võimalik avada apteegiorganisatsioonidelt;
- Ravimite ja muude apteekidest loobutud kaupade hoiuruumid peavad olema varustatud kapid, riiulid, kaubaalused, põrandaalused nende ladustamiseks; termolabiilsete ravimite hoiuruumid peavad olema varustatud vajalike ladustamistingimustega varustatud seadmetega;

6.11. Teavet farmaatsiaorganisatsioonide väljastamiseks lubatud ravimite ja muude kaupade kohta võib kasutada erinevat tüüpi aknaid, kus arsti retsepti alusel müüdavaid ravimeid ja olemasolevate toodete näidiseid saab kuvada. Akendega seotud ravimid paigutatakse eraldi: sisekasutatavad ravimid ja ravimid välispidiseks kasutamiseks. Rühmade sees on ravimid farmakoterapeutiline tunnus.

6.12. Saali esimese iseteenindusega külastaja saab kogu vajaliku teabe huvi selle käsimüügiravimite, muud tooted, millel on lubatud väljuvad farmaatsiaorganisatsioonidele alates konsultant töötab hall ja seejärel valitud elemendi juhitakse kontrolleri-kassapidaja.
6.14. Apteegiseaduse kassaaparaadid peavad olema registreeritud maksuhalduril apteegiorganisatsiooni asukohas ettenähtud viisil.

6.15. Ostjal on õigus tagastada või asendada kaupade ebaõige kvaliteediga omandatud apteek organisatsioonid (välja arvatud kaubad, mis on kantud nimekirja toiduks mittekasutatavate toodete hea kvaliteediga, et ei ole võimalik tagastada ega vahetada sarnaste kaupade muud suurus, kuju, mõõtmed, stiili, värvi või konfiguratsiooni vastavalt praeguses järjekorras

Nõuded apteegiorganisatsioonide töötajatele

8.1. Farmatseutilised positsioonid apteegiorganisatsioonides asuvad apteekrid või apteekrid ettenähtud korras.

8.3. Apteegiseaduse osakonnad, kellel on avatud kaupade kuvamise ja kaupade müümise võimalus, mida lubatakse apteegiorganisatsioonidest välja jätta, on lubatud kutsuda keskastme või teise haridusalase haridusega või kõrgema meditsiinilise haridusega inimesi konsultantideks.

8.5. Apteegiorganisatsioonide töötajad peavad järgima isikliku hügieeni eeskirju, sealhulgas eririiete kasutamist.

8.6. Sanitaarvajaduste tagamiseks peavad apteek organisatsioonide töötajad läbima arstliku läbivaatuse ettenähtud viisil.

8.7. Inimesed, kellel on haiguse tunnused, avatud haavad, ei tohi töötada, kui nende tervislik seisund võib olla apteegiorganisatsiooni poolt müüdud kaupade saastumise oht.

8.8. Isiklike uimastite, toidu, jookide, tubakatoodete suitsetamine, söömine, säilitamine ei ole lubatud nii tootmispindadel kui ka müügipiirkonnas asuvas töökohas.

Seda lehte viimati muudeti 2016.-2006.

Farmaatsiaalase tegevuse rakendamiseks vajalike ajakirjade nimekiri

Voroneži regiooni eelarveasutus

"Voroneži Ravimi kvaliteedikontrolli ja sertifitseerimise keskus"

st. Kirjanik Marshak, 1

Seoses mitme farmaatsiaalast tegevust reguleerivate dokumentide jõustumisega teostab inspekteerimist apteegiorganisatsioonid, sealhulgas õiguskaitseorganid, et järgida uimastite ringlust reguleerivaid õigusakte.

Narkootikumide kvaliteedikontrolli ja sertifitseerimise Voroneži keskus korraldas farmaatsiaalase tegevuse korraldamise tagamiseks mitmeid ajakirju.

Ostuotsuse ja täiendava teabe saamiseks võtke ühendust tel / faksiga (473) 278-63-28 ja / või e-posti teel. E-post: E-post: [email protected]

BU VO "Voronezh TsKK ja SLS" OA Selutin

Kogud "Voroneži Kvaliteedikontrolli ja Ravimiameti Sertifitseerimise Keskus", Voronež, ul. Kirjanik Marshak, 1, tel. 278-63-28

Farmaatsiatööstust reguleerivate peamiste regulatiivsete dokumentide kogumise sektsioonid:

Meditsiiniliste ravimite minimaalse hulga kogumine

taotlused, mis on vajalikud arstiabi pakkumiseks 2018. aastal

Valitsuse määrus kuupäevaga 10.23.2017 Nr 2323-p "2018. Aasta eluliste ja oluliste ravimite loetelu (täiendatud kaubanimedega).

Ettevõtete registreeritud maksimumhindade register - tootjad ja oluliste ja oluliste ravimite loetelus sisalduvate ravimite maksimaalsed jaehinnad

Kogumik "Farmatseutiliste ja meditsiiniliste organisatsioonide subjektiivse ja kvantitatiivse arvestuse korraldamine"

Voroneži Uurimiskeskuse kvaliteedikontrolli ja ravimite sertifitseerimise ajakirjad

Tehnilise väljaõppe ajakiri

Hilisema hoolduse salvestuste registri pidamine

Häire haldamise logi

Mittevastavuse juhtimine ja parandusmeetmed

Külmutusseadmete sulatamine, puhastamine ja desinfitseerimine

Desinfektsioonivahendite register

Elektriliste ohutusjuhiste päevik

Ajakiri narkootikumide pakkumise kohta, mis on osa meditsiinilise abi osutamiseks vajalike ravimite minimaalsest vahemikust, kuid ostja apellatsioonimenetluse ajal pole seda saadaval

Ajakiri - üldise puhastamise ajakava

Defektoreid

Töökaitsealase sissejuhatava juhendi register

Külmiku temperatuuri režiimi registreerimine meditsiiniliste immunobioloogiliste preparaatide jaoks

Ebaõige kirjalike ettekirjutuste registreerimine

Immunoloogiliste ravimite liikumise arvestus

Meditsiinimmunoloogiliste preparaatide liikumise registreerimine

Raamatupidamise pakkimine

Uimastite lähteainetega kaubitsemisega seotud toimingute registreerimine

Vastuvõtukontrolli tulemuste logi

Riiklike kontrolli- ja järelevalveorganite, kohalike omavalitsusüksuste kontrolli all olevate juriidiliste isikute, üksikettevõtjate kontrollide arvestus

Töökohas õpetamise registreerimise ajakiri

Tuleohutusalase arvestuse juhendamine

Piiratud kõlblikkusajaga ravimite arvestus

Salvestustemperatuur külmutusseadmes

Kvantitatiivse arvestuse (OPT) alla kuuluvate ravimite käibega seotud toimingute registreerimine

Kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite käitlemisega seotud toimingute registreerimine (MED.ORGANISATSIOON)

Subkategoriseeritud raamatupidamisarvestuse alla kuuluvate ravimite käitlemise registreerimine (RETAIL)

Raamatud BOO IN "Voroneži Ravimi kvaliteedikontrolli ja sertifitseerimise keskus"

Raamatute tellimused töötajatele

Põhitegevuse tellimuste raamat

FDA teeb ettepaneku välistada kolme apteekides kasutatava ravimi kasutamist.

Meditsiini ja farmakoloogia arengud muudavad inimese käitumismudelit.

Rozdravnadzori kiri nr 04I-2025/18, 08.21.2018 "Meditsiiniseadmete kliiniliste uuringute täiustatud koolitusprogrammi rakendamise kohta"

Apteekide sooduskaardid. Kasulikke kaarte ettevalmistamine ja kasutamine.

Online kassapidaja apteeki jaoks. Valik, ost ja ühendus. Võrdlus, erinevused ja hinnad.

Teabevahetus ravimite tasakaalu ja hindade vahel müügikohtade vahel.

Soodustused aegunud toodetele.

Tagastatud ravimitega sektsioon.

Tellimine tarnijale. Tellimuste ettevalmistamine ja töötlemine tarnija jaoks.

Apteekitöötajate seadete lubamine.

Uue hinnapoliitika protokolli registreerimine jaemüügiks.

Apteegist kaupade tarnijale naasmise registreerimine.

Soodustused narkootikumide müümisel. Müügil kinnitamise korral allahindlused. Allahindluste õigeaegne määramine.

Hotline

saada taotlusi ravimite kvaliteedi kohta:
8-800-775-36-03

Keeldutud ja võltsitud ravimid.

Tagastatud meditsiiniseadmete andmebaas. Nimekirja uuendatakse iga päev, sisaldab linke regulatiivdokumentidele, mille kohaselt ravimit peetakse võltseks. Praegu on andmebaasis umbes 25 000 uimastit.

Reguleerivad dokumendid.

Farmaatsia-, meditsiinilise tegevuse ja ravimikontrolli reguleerivate dokumentide tekstid. Uued dokumendid on ühendatud 3-4 korda nädalas. Praegu on andmebaasis rohkem kui 16 000 õigusakti.

KVALITEEDI KONTROLLIKESKUS

Voroneži keskus ravimite kvaliteedi kontrollimiseks ja sertifitseerimiseks loodi võltsitud ja madala kvaliteediga ravimite leviku tõkestamiseks. Keskus töötab otseselt järelevalve all Voroneži piirkonnas Department of Health ja tihedas koostöös föderaalse ja territoriaalse halduse Roszdravnadzor, Rospotrebnadzor, prokuröride ja õiguskaitseasutuste Voroneži piirkonnas. Keskusel on kvaliteedikontrolli osakond (katselaboratoorium), ravimiteabe osakond ja sertifitseerimis- ja inspekteerimisosakond.

Farmaatsiatooted ja meditsiin. Artiklid ja väljaanded.

Selles jaotises leiate teavet järgmiste teemade kohta: farmaatsiatoodete tootjad. Võltsitud. Uimastite võltsimine

FARMATIKASSEADMETE ASSOTSIATSIOONI ASSORTRID

Vahemik on valitud eri tüüpi ja sortide toodetega, mis on ühendatud ükskõik millise omadusega ja on mõeldud kõige paremini nõudluse rahuldamiseks.

Meditsiiniliste ja farmaatsiatoodete klassifitseerimise põhiinstrument on selle kasutamine haigete ja tervislike inimeste jaoks, kellel on diagnostika, ravi, tervis ja preventiivne eesmärk. See on pakendi eripära, mis seab kõrgeid nõudmisi nende kvaliteedile.

Apteegis saab rakendada järgmisi rühmi:

1) ravimid (farmakoloogilised ained ja ravimid);

2) meditsiiniseadmed (instrumendid, seadmed, seadmed, seadmed, tarbekaubad);

3) meditsiinitooted, sealhulgas puuvill, marli, nendest valmistatud tooted, nendest materjalidest ja nendest saadud tooted, liimpindadega sidemed, hügieenitooted ja patsiendi hooldustooted;

4) parafarmatseutilised tooted, sealhulgas meditsiinilised ja kosmeetikatooted, sanitaar- ja hügieenitooted, mineraalvesi, toidu- ja imikutoit, prillide optika, diagnostilised üksused ja reaktiivid, taimekaitsevahendid ning sanitaar- ja hügieenitarbed loomadele.

Ravimite valik on erinevate ravimite nomenklatuur (loend), mis on kombineeritud farmakoloogiliste, farmakoloogiliste, keemiliste või muude märgistega, ning optimaalse ravi, diagnoosimise ja haiguste ennetamise tagamiseks, võttes arvesse kaasaegseid mõistliku farmakoteraapia mõisteid ning ravimite tootmisvõimalusi nii kodumais kui ka välismaal.

Sorteerimisliigid.

Tööstusharidus - on kaupade kogum, mida toodavad eri tööstusharude ettevõtted. See jaguneb järgmistesse valdkondadesse: a) valdkondlikud, b) piirkondlikud, c) ettevõtted.

Kauplemine on hulgimüügi- ja jaemüügiettevõtete või ringlusse lubamise ja müügiga tegelevate kaupade komplekt.

Tootevaliku tüübid

Ravimite kaubanduslik valik võib olla:

- laiad - üle 70 eseme (näiteks apteekides, apteekides);

- kitsas - kuni 70 eset (spetsialiseeritud apteekides, fütoparki apteekides, spetsiaalsete arstide jaoks spetsiaalse teabe ettevalmistamisel, näiteks ENT, oftalmoloogid, uroloogid jne).

Kaubanduses eristatakse ka:

- kompleksne valik, mis koondab suurt hulka sorte;

- lihtne valik sisaldab väikest arvu kaupu. See on iseloomulik apteekidele, kioskidele, mis võimaldavad müüa ravimeid ja parafarmaterjalseid ravimeid, mida soovitatakse müüa ilma arsti retseptita.

Vastavalt ebausaldusväärse klienditeeninduse vajadusele paigaldatakse kaubandusettevõtetele mõni komplekt, mis peab tingimata olema kättesaadav. Sellist kohustuslikku kaupade nimekirja nimetatakse sortimendi miinimumiks.

Minimaalne narkootikumide valik põhineb Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi vastaval korraldusel apteegiorganisatsioonide jaoks, sõltuvalt nende kategooriast. Peale selle kinnitatakse igal aastal oluliste ja oluliste ravimite loetelu, mis peab olema apteekide organisatsioonide jaoks kohustuslik sõltumata nende omandiõigusest.

Farmaatsiatoodete klassifikatsioon:

1. Ravimid

2. Ravimtaimaterjalid originaalpakendis

3. Meditsiinitooted

4. Desinfektsioonivahendid

5. Isikliku hügieeni esemed

7. Mineraalvesi

8. Meditsiiniline toitumine

9. imikutoit

10. Dieettoitmine

11. Kosmeetikatooted

12. Parfümeeria tooted

2.1. 12. aprilli 2010. aasta föderaalseadusega N 61-FZ
"Ravimite ringluses"

Ravimite loend

Taotlus (vorm 2)
sättele "Impordi järjekorras
Vene Föderatsiooni territooriumil asuvatest proovidest
Vene Föderatsioonis registreerimata
ravimid ja ravimid
ained ja ka ravimid,
mida imporditakse humanitaarabina "

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISE MINISTEERIUM

LISATOETUSE LISA N __________________


Leping N ___________
kuupäev

FARMATSEUTILISTE TOODETE LOETELU

Pöörake tähelepanu. Juurdepääs käesoleva dokumendi täielikule sisule on piiratud.

Sellisel juhul esitatakse vaid osa dokumendist ülevaatamiseks ja meie arengute plagiaadi vältimiseks.
Et pääseda portaali täielikele ja tasuta ressurssidele, peate lihtsalt registreerima ja sisse logima.
Vastavalt hinnakirjale on mugav töötada täiustatud režiimis, kus on juurdepääs tasulistele portaalidele.

Nimekiri kohustuslikest ravimitest apteekides Venemaal

Tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeerium on avaldanud ravimite miinimumvarustuse, mis peaks olema igas apteekis Venemaal. Nimekirjas on umbes 60 ravimit. Anname selle loendi.


1. Aktiivsüsi * - kapslid; pillid

Versioon 5.1.11 beetaversioon. Redaktoritega ühenduse võtmiseks või vigade teatamiseks kasutage tagasisidevormi.

© 2018 MIA "Venemaa täna"

Võrgutoode RIA Novosti on registreeritud 8. aprillil 2014 telekommunikatsiooni, infotehnoloogia ja massitehnoloogia valdkonna riiklikus järelevalvenõukogus (Roskomnadzor). Registreerimistunnistus El number FS77-57640

Asutaja: Federal State Unitary Enterprise "Rahvusvaheline infobüroo" Russia Today "(IIA" Russia Today ").

Peaekretär: Anisimov A.S.

Juhtimiskeskuse e-posti aadress: [email protected]

Telefoniredaktorid: 7 (495) 645-6601

See ressurss sisaldab materjale 18+

Kasutaja registreerimine RIA Club teenusena Ria.Ru veebisaidil ja luba Venemaa tänase meediumigrupi veebisaitidel, mis kasutavad sotsiaalsete võrgustike kontosid või kasutajate kontosid, tähendab nende reeglite aktsepteerimist.

Kasutaja kohustub oma tegevusega mitte rikkuma Vene Föderatsiooni kehtivaid õigusakte.

Kasutaja nõustub rääkima teiste arutelul osalejate, materjalide lugejate ja isikutega.

Kommentaarid avaldatakse ainult nendes keeltes, kus esitatakse materjali peamine sisu, mille alusel kasutaja postitab kommentaar.

MIA meediagrupi "Russia Today" veebisaitidel saab kommentaare muuta, sh esialgsed. See tähendab, et moderaator kontrollib kommentaaride vastavust nendele eeskirjadele pärast seda, kui autor on avaldanud selle kommentaari, ning sai kättesaadavaks teistele kasutajatele, samuti enne, kui kommentaar muudele kasutajatele kättesaadavaks sai.

Kasutaja kommentaar kustutatakse, kui see:

  • ei vasta lehe teemale;
  • edendab vihkamist, diskrimineerimist rassil, etnilisel, seksuaalsel, usulisel ja sotsiaalsetel põhjustel, rikuks vähemuste õigusi;
  • rikub alaealiste õigusi, kahjustab neid mis tahes vormis;
  • sisaldab ideed äärmuslikest ja terroristlikest olemustest, nõuab Vene Föderatsiooni põhiseadusliku korra vägivaldset muutmist;
  • sisaldab solvanguid, ähvardusi teiste kasutajate, konkreetsete isikute või organisatsioonide vastu, vähendab austust ja väärikust või kahjustab nende ärimaailmat;
  • sisaldab solvanguid või sõnumeid, mis väljendavad Venemaa valitsuse täna MIA või agentuuri töötajate põlgust;
  • rikub eraelu puutumatust, levitab kolmandate isikute isikuandmeid ilma nende nõusolekuta, näitab kirjavahetuse saladusi;
  • sisaldab viiteid vägivalla, loomade julma kohtlemise kohta;
  • sisaldab teavet enesetappude, enesetapu käivitamise meetodite kohta;
  • järgib kommertseesmärke, sisaldab ebasobivat reklaami, ebaseaduslikku poliitilist reklaami või linke teiste sellist teavet sisaldavate võrguressurssidega;
  • on varjatud, sisaldab ebamääratut keelt ja selle derivaate, samuti näpunäiteid selle definitsiooni alla kuuluvate leksikaalsete üksuste kasutamise kohta;
  • sisaldab rämpsposti, reklaamib rämpsposti levitamist, masspostitusteenuseid ja ressursse internetis raha teenimiseks;
  • reklaamib narkootiliste / psühhotroopsete ravimite kasutamist, sisaldab teavet nende valmistamise ja kasutamise kohta;
  • sisaldab linke viiruste ja pahavara vastu;
  • See on kampaania osa, kus on palju kommentaare identse või sarnase sisuga ("flash mob");
  • autor kuritarvitab suure hulga madala sisuga sõnumite kirjutamist või teksti mõistmist on raske või võimatu püüda ("üleujutus");
  • autor rikub netiketti, näidates agressiivse, maskeeriva ja kuritarvitusliku käitumise vorme ("trolling");
  • autor näitab lugupidamatust vene keele jaoks, tekst on kirjutatud vene keeles, kasutades ladina keelt, trükitakse täielikult või peamiselt trükitähtedega või lauseta.

Palun kirjuta korrektselt - kommentaarid, mis näitavad, et vene keele reegleid ja norme eiravad, võib blokeerida olenemata sisust.

Administraatoril on õigus ilma hoiatuseta blokeerida kasutaja juurdepääsu lehele süstemaatilise rikkumise või osaleja koormatud rikkumise korral.

Kasutaja võib algatada oma juurdepääsu taastamise, kirjutades e-kirja [email protected]

Kirjas peab olema märgitud:

  • Theme - Taasta juurdepääs
  • Kasutaja sisselogimine
  • Eespool nimetatud reeglite rikkumisega seotud toimingute põhjuste selgitus ja tulemuste blokeerimine.

Kui moderaatorid leiavad juurdepääsu taastamise võimaluse, tehakse seda.

Reeglite korduvate rikkumiste ja korduvate blokeeringute korral ei saa kasutajale juurdepääsu taastada, antud juhul blokeering on lõpule jõudnud.

Apteegiorganisatsioonid, nende tüübid

Apteek

Apteek on tervishoiusüsteemi eriotstarbeline organisatsioon, mis toodab, valmistab ette, analüüsib ja müüb ravimeid.

Apteegi põhiülesandeks on tarnetega seotud elanikkonna ja meditsiiniliste ja ennetavate asutuste ning muude valmistatud ja valmis ravimite, ravimitoodete ja muude apteegi tootevalikutoodete rakendamine.

Apteeki peetakse tavapäraselt tervishoiuasutuseks ning selle tegevus on sõnastatud järgmiselt: "üldsusele farmaatsiaabi andmine". See abi hõlmab arsti ja patsiendi nõustamist, et määrata kindlaks kõige tõhusam ja ohutum ravi.

Apteek Venemaal on traditsiooniliselt seotud ravimite tootmisega vastavalt individuaalsetele registreeringutele, kuid viimastel aastatel on ravimite tootmises kasutusel mitte rohkem kui 5% farmaatsiaettevõtetest. Kõik apteegid on liigitatud järgmiste tegevusalade järgi:

apteekide valmistamine. Neis on tööstuslikke ruume, kus valmistatakse ravimeid ja kauplemispinda. Farmatseudid ja proviisorid võivad apteekri-tehnoloogi ja farmatseudi analüütiku järelevalve all tegeleda ravimite valmistamisega vastavalt arstide ettekirjutustele ja ettekirjutustele. Viimane korraldab ettevalmistatud vormide kvalitatiivse ja kvantitatiivse analüüsi;

vastu apteegi valmis doseerimisvormid;

Valmis ravimvormide apteegid - sellised apteegid tegelevad ainult ravimite müümisega tootjate tehastes.

Klassifikatsioon puhkuse olemuselt GOST91500.05.0007-2003.

Apteegiorganisatsioonide kaudu müüdud kaupade nimekiri:

· Meditsiiniseadmed (eelkõige patsiendi hooldustooted, meditsiiniseadmete tooted, sh profülaktilised eesmärgid, diagnostikavahendid, ravi- ja profülaktilised alusrõivad, sukktooted, sidemed, laste hooldusvahendid, esmaabikomplektid jms.) );

· Isikliku hügieeni (eriti nahahooldustooted, juuksed, aromaatsed õlid jne) esemed (vahendid);

· Optika (eriti valmis klaasid, prillide hooldusvahendid jne);

· Mineraalveed (looduslikud ja tehislikud);

· Meditsiiniline, laste- ja dieettoit (eriti bioloogiliselt aktiivsed lisaained);

· Kosmeetikatooted ja parfümeeria tooted.

Tegelikult võib apteek täita järgmisi funktsioone:

lõpetatud ravimite müük retsepti alusel ja arstiga, samuti tervishoiuasutustega;

ravimite tootmine vastavalt arstide ettekirjutustele ja tervishoiuasutuste nõuetele, ravimpreparaatide tootmine vastavalt heakskiidetud retseptidele ning ravimite ja ravimtaimaterjalide pakendamine nende edasiseks müümiseks;

vabade narkootikumide vabastamist või soodustust teatud elanikkonnarühmadele vastavalt Vene Föderatsiooni kehtivatele õigusaktidele;

ravimtaimaterjalide müük originaalpakendis, meditsiinitoodetes, desinfektsioonivahendites, isikliku hügieeni esemed, optika, mineraalveed, meditsiinilised, imikutoit ja toiduained, kosmeetikavahendid ja parfümeeria tooted;

kaupade müümine rendi kaudu kehtestatud korras;

pakkudes elanikkonnale vajalikku teavet ravimite nõuetekohase kasutamise ja ladustamise kohta kodus;

tervishoiuteenuste pakkujate, hariduse, sotsiaalhoolekande ja muu vajaliku teabe pakkumine apteeki ravimite kohta;

esmaabi;

nõustamist, et tagada vastutustundlik enesehooldus. [7]

Top